CAS 114275-42-2

(2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-1-pivaloyl-erythro-sphingosine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114275-42-2
分子式C29H57N3O3Si
分子量523.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-1-pivaloyl-erythro-sphingosine CAS 114275-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-1-pivaloyl-erythro-sphingosine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 114275-42-2。分子式 C29H57N3O3Si，分子量 523.87。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C29H57N3O3Si 的（(2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-1-pivaloyl-erythro-sphingosine），其CAS登记号是 114275-42-2，分子量为 523.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为523.87 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-1-pivaloyl-erythro-sphingosine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H57N3O3Si
分子量523.87 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110682018 A, 授权公告日 2020-08-10.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-1-pivaloyl-erythro-sphingosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112792480 A, 授权公告日 2017-04-13.
  3. Fischer A B, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R,4E)-2-Azido-3-(tert-butyldimethylsilyl)-1-pivaloyl-erythro-sphingosine" [P]. US Patent, US 10555997 B2, 2021-06-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 898, (4), 3409-3424.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 836, (5), 2622-2640.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...