利维肽 CAS 114281-19-5

Levitide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114281-19-5
分子式C66H119N21O19S
分子量1542.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

利维肽 Levitide CAS 114281-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品利维肽（Levitide，CAS 114281-19-5），分子式 C66H119N21O19S，分子量 1542.85。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 114281-19-5 对应的化合物利维肽（英文标识 Levitide），化学式 C66H119N21O19S，相对分子质量 1542.85。 依据分子式为 C66H119N21O19S 的利维肽结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1542.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：利维肽（Levitide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以利维肽配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称利维肽
分子式C66H119N21O19S
分子量1542.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数21
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，何建平. "一种利维肽的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111892362 B, 授权公告日 2025-08-28.
  2. Anderson J P, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Levitide" [P]. US Patent, US 9445935 B2, 2018-09-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 利维肽 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 212, 3083-3095.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 利维肽 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1616, (10), 1047-1075.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levitide Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1587, (2), 7943-7964.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 利维肽 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 664, (4), 2420-2426.

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