<I>t</I>BuXPhos Pd G1 CAS 1142811-12-8

<I>t</I>BuXPhos Pd G1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142811-12-8
分子式C29H57P C8H16ClNPd
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<I>t</I>BuXPhos Pd G1 <I>t</I>BuXPhos Pd G1 CAS 1142811-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<I>t</I>BuXPhos Pd G1（<I>t</I>BuXPhos Pd G1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1142811-12-8。分子式 C29H57P C8H16ClNPd。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括<I>t</I>BuXPhos Pd G1在内的目标物的控制。 化学式为 C29H57P C8H16ClNPd 的<I>t</I>BuXPhos Pd G1（<I>t</I>BuXPhos Pd G1），其CAS登记号是 1142811-12-8，分子量为 704.84 g/mol。 受分子结构中有机磷，含氯取代的影响，<I>t</I>BuXPhos Pd G1表现为白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括704.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，<I>t</I>BuXPhos Pd G1（CAS 1142811-12-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以<I>t</I>BuXPhos Pd G1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<I>t</I>BuXPhos Pd G1
分子式C29H57P C8H16ClNPd
分子量704.84 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，周伟. "一种<I>t</I>BuXPhos Pd G1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114647068 B, 授权公告日 2016-04-01.
  2. 发明人张德明，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of <I>t</I>BuXPhos Pd G1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113612068 B, 授权公告日 2023-07-27.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity <I>t</I>BuXPhos Pd G1" [P]. US Patent, US 11289385 B2, 2023-04-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <I>t</I>BuXPhos Pd G1 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2213, (12), 8977-8982.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <I>t</I>BuXPhos Pd G1 as an Impurity". Food Chem., 2012, 1722, (10), 4676-4686.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <I>t</I>BuXPhos Pd G1 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 1227, (10), 7856-7867.

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