CAS 114290-82-3

((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)-L-phenylalanine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114290-82-3
分子式C23H30N2O4
分子量398.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)-L-phenylalanine CAS 114290-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)-L-phenylalanine，CAS 114290-82-3）属于药物标准品。分子式 C23H30N2O4，分子量 398.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)-L-phenylalanine），CAS注册编号 114290-82-3，化学分子式为 C23H30N2O4，分子量 398.50 g/mol。 依据分子式为 C23H30N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 398.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，（((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)-L-phenylalanine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H30N2O4
分子量398.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11766180 B2, 2018-11-07.
  2. Brown S R, Lee S K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)-L-phenylalanine" [P]. US Patent, US 11684234 B2, 2015-01-03.
  3. 发明人胡光，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)-L-phenylalanine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116578581 B, 授权公告日 2017-11-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 923, (8), 1426-1441.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1542, (7), 5039-5069.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropyl)-L-phenylalanine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 425, 4510-4516.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 2180, 3034-3049.

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