CAS 114322-14-4

Benzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114322-14-4
分子式C6H3ClN2O3S
分子量218.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonyl chloride CAS 114322-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonyl chloride，CAS 114322-14-4），分子式 C6H3ClN2O3S，分子量 218.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Benzoc1,2,5oxadiazole-4-sulfonyl chloride），CAS注册编号 114322-14-4，化学分子式为 C6H3ClN2O3S，分子量 218.62 g/mol。 （分子式 C6H3ClN2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Benzo c 1,2,5 oxadiazole-4-sulfonyl chloride，CAS 114322-14-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3ClN2O3S
分子量218.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116994993 A, 授权公告日 2018-03-03.
  2. 发明人冯建国，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of Benzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115766569 B, 授权公告日 2019-02-16.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3650710 A1, 2015-09-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1615, (1), 5991-6017.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1273, (8), 2512-2538.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1909, (1), 290-316.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 1560, (12), 9628-9636.

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