CAS 114322-16-6

1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-7-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114322-16-6
分子式C7H6ClN3O2S
分子量231.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-7-sulfonyl chloride CAS 114322-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 114322-16-6 对应的（1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-7-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6ClN3O2S，分子量 231.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-7-sulfonyl chloride），CAS注册编号 114322-16-6，化学分子式为 C7H6ClN3O2S，分子量 231.66 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 114322-16-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClN3O2S
分子量231.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110697861 B, 授权公告日 2022-01-21.
  2. Patel M V, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-7-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11493763 B2, 2025-08-02.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-7-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117287249 A, 授权公告日 2017-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2110, (5), 4223-4239.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 726, (6), 8883-8903.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-7-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2341, 4632-4656.

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