首页 > 药物标准品 > 21:0-22:6 PC (1143560-77-3)
21:0-22:6 PC CAS 1143560-77-3
21:0-22:6 PC
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1143560-77-3
分子式 C51H90NO8P
分子量 876.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 21:0-22:6 PC(21:0-22:6 PC,CAS 号 1143560-77-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C51H90NO8P,分子量 876.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C51H90NO8P 的21:0-22:6 PC(21:0-22:6 PC),其CAS登记号是 1143560-77-3,分子量为 876.24 g/mol。
21:0-22:6 PC(C51H90NO8P)含有含氮杂环结构,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
作为认证标准物质(CRM),21:0-22:6 PC满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,21:0-22:6 PC(21:0-22:6 PC)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以21:0-22:6 PC配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 21:0-22:6 PC 分子式 C51H90NO8P 分子量 876.24 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人王建平,徐明华,沈红梅. "一种21:0-22:6 PC的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108806952 B, 授权公告日 2019-07-06. 发明人王建平,赵玉洁,杨光. "Method for the Synthesis of 21:0-22:6 PC" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115139523 B, 授权公告日 2020-02-21. 发明人钱学锋,何建平,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 21:0-22:6 PC" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117594042 A, 授权公告日 2016-03-17.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 21:0-22:6 PC in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2011 , 1661, (8) , 886-906. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 21:0-22:6 PC as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2019 , 874, (9) , 3826-3842.
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