CAS 1306739-28-5
7-Benzyl-5-methylpyrido[3,4-e][1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidin-6(7H)-one
| CAS 号 | 1306739-28-5 |
| 分子式 | C16H13N5O |
| 分子量 | 291.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Benzyl-5-methylpyrido[3,4-e][1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidin-6(7H)-one，CAS 号 1306739-28-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13N5O，分子量 291.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1306739-28-5 对应的化合物（英文标识 7-Benzyl-5-methylpyrido3,4-e1,2,4triazolo-1,5-apyrimidin-6(7H)-one），化学式 C16H13N5O，相对分子质量 291.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（
应用场景：（7-Benzyl-5-methylpyrido 3,4-e 1,2,4 triazolo- 1,5-a pyrimidin-6(7H)-one，CAS 1306739-28-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13N5O |
| 分子量 | 291.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117790894 A, 授权公告日 2020-02-26.
- 发明人韩伟，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 7-Benzyl-5-methylpyrido[3,4-e][1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111704426 B, 授权公告日 2021-01-07.
- 发明人马晓峰，孙丽萍，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Benzyl-5-methylpyrido[3,4-e][1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111367916 B, 授权公告日 2020-12-02.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2333, 3828-3857.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1646, (11), 3978-4001.
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