CAS 1235283-53-0

1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxypiperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235283-53-0
分子式C12H15F2NO3S
分子量291.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxypiperidine CAS 1235283-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxypiperidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1235283-53-0。分子式 C12H15F2NO3S，分子量 291.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxypiperidine），CAS注册编号 1235283-53-0，化学分子式为 C12H15F2NO3S，分子量 291.31 g/mol。 （分子式 C12H15F2NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：针对化学分析用途，（1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxypiperidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15F2NO3S
分子量291.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116815017 A, 授权公告日 2017-01-15.
  2. 发明人罗永刚，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxypiperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113563877 A, 授权公告日 2024-07-06.
  3. 发明人刘建华，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,5-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-methoxypiperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117736246 B, 授权公告日 2018-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1004, (6), 1030-1052.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2155, (11), 3864-3881.

Related Difluorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...