CAS 551930-73-5

3-[(E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethenesulfonyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551930-73-5
分子式C17H13ClF3N3O2S
分子量415.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethenesulfonyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile CAS 551930-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 551930-73-5 对应的（3-[(E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethenesulfonyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13ClF3N3O2S，分子量 415.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H13ClF3N3O2S 的（3-(E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethenesulfonyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile），其CAS登记号是 551930-73-5，分子量为 415.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为415.82 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信

应用场景：（3- (E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethenesulfonyl -5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile，CAS 551930-73-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClF3N3O2S
分子量415.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109054367 B, 授权公告日 2016-06-24.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-[(E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethenesulfonyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114603131 A, 授权公告日 2021-06-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 84, (4), 6439-6462.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 133, 5506-5524.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(E)-1-(4-Chlorophenyl)-2-(dimethylamino)ethenesulfonyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1265, (5), 9049-9071.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...