CAS 321433-64-1

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321433-64-1
分子式C17H13ClF3N3O2S
分子量415.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide CAS 321433-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 321433-64-1，分子式 C17H13ClF3N3O2S，分子量 415.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide），CAS注册编号 321433-64-1，化学分子式为 C17H13ClF3N3O2S，分子量 415.82 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括415.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClF3N3O2S
分子量415.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110107330 A, 授权公告日 2020-10-18.
  2. 发明人罗永刚，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113728895 A, 授权公告日 2024-06-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1458, (9), 7030-7055.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 682, (1), 799-820.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(p-tolyl)-1H-pyrrole-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2249, 5101-5108.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 1844, 7525-7539.

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