CAS 1021854-28-3

N-(3-((5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(hydroxy)methyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021854-28-3
分子式C17H16ClF2N3O3S
分子量415.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-((5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(hydroxy)methyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide CAS 1021854-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-((5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(hydroxy)methyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide，CAS 号 1021854-28-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16ClF2N3O3S，分子量 415.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-(3-((5-chloro-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-3-yl)(hydroxy)methyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide），CAS注册编号 1021854-28-3，化学分子式为 C17H16ClF2N3O3S，分子量 415.84 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括415.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（N-(3-((5-chloro-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-3-yl)(hydroxy)methyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClF2N3O3S
分子量415.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113753326 A, 授权公告日 2025-05-16.
  2. Stevens L M, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(3-((5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(hydroxy)methyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11158536 B2, 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1412, 5842-5845.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2253, (9), 3068-3085.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-((5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(hydroxy)methyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1423, 1571-1586.

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