CAS 662138-29-6

3-chloro-5-[4-({[4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}methyl)phenyl]isothiazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号662138-29-6
分子式C15H9ClF3N5S2
分子量415.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-chloro-5-[4-({[4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}methyl)phenyl]isothiazole-4-carbonitrile CAS 662138-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-chloro-5-[4-({[4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}methyl)phenyl]isothiazole-4-carbonitrile，CAS 号 662138-29-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H9ClF3N5S2，分子量 415.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 662138-29-6 对应的化合物（英文标识 3-chloro-5-4-({4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio}methyl)phenylisothiazole-4-carbonitrile），化学式 C15H9ClF3N5S2，相对分子质量 415.84。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括415.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 662138-29-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClF3N5S2
分子量415.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112059743 A, 授权公告日 2016-12-11.
  2. Thompson G K, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-chloro-5-[4-({[4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}methyl)phenyl]isothiazole-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9911345 B2, 2021-08-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2359, (2), 3679-3708.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2363, 5606-5622.

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