CAS 662138-28-5

3-chloro-5-[4-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]thio}methyl)phenyl]isothiazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号662138-28-5
分子式C18H10ClF3N2S2
分子量410.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-chloro-5-[4-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]thio}methyl)phenyl]isothiazole-4-carbonitrile CAS 662138-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-chloro-5-[4-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]thio}methyl)phenyl]isothiazole-4-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 662138-28-5。分子式 C18H10ClF3N2S2，分子量 410.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为410.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-chloro-5-4-({3-(trifluoromethyl)phenylthio}methyl)phenylisothiazole-4-carbonitrile），CAS注册编号 662138-28-5，化学分子式为 C18H10ClF3N2S2，分子量 410.86 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为410.86 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 662138-28-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10ClF3N2S2
分子量410.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111327609 B, 授权公告日 2024-05-20.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-chloro-5-[4-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]thio}methyl)phenyl]isothiazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109741263 B, 授权公告日 2023-03-25.
  3. Rossi M, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-chloro-5-[4-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]thio}methyl)phenyl]isothiazole-4-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3267514 A1, 2022-04-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 949, 8548-8569.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 166, (4), 581-587.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-chloro-5-[4-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]thio}methyl)phenyl]isothiazole-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 667, 9455-9459.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 525, 3060-3066.

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