CAS 662138-31-0

Methyl 2-((4-(3-chloro-4-cyanoisothiazol-5-yl)benzyl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号662138-31-0
分子式C14H11ClN2O2S2
分子量338.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((4-(3-chloro-4-cyanoisothiazol-5-yl)benzyl)thio)acetate CAS 662138-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 662138-31-0 对应的（Methyl 2-((4-(3-chloro-4-cyanoisothiazol-5-yl)benzyl)thio)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11ClN2O2S2，分子量 338.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.83 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-((4-(3-chloro-4-cyanoisothiazol-5-yl)benzyl)thio)acetate），CAS注册编号 662138-31-0，化学分子式为 C14H11ClN2O2S2，分子量 338.83 g/mol。 依据分子式为 C14H11ClN2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 338.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：（Methyl 2-((4-(3-chloro-4-cyanoisothiazol-5-yl)benzyl)thio)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClN2O2S2
分子量338.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9597452 B2, 2025-08-27.
  2. 发明人张德明，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((4-(3-chloro-4-cyanoisothiazol-5-yl)benzyl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115560190 A, 授权公告日 2025-10-21.
  3. 发明人钱学锋，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((4-(3-chloro-4-cyanoisothiazol-5-yl)benzyl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117622421 B, 授权公告日 2024-06-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1274, (10), 4314-4336.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 315, 2795-2816.

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