CAS 114370-58-0

6-(3-(3-(2-Hydroxyethyl)phenyl)allyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114370-58-0
分子式C19H20O3
分子量296.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(3-(3-(2-Hydroxyethyl)phenyl)allyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-ol CAS 114370-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(3-(3-(2-Hydroxyethyl)phenyl)allyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-ol）为药物标准品，CAS 登记号 114370-58-0，分子式 C19H20O3，分子量 296.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H20O3 的（6-(3-(3-(2-Hydroxyethyl)phenyl)allyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-ol），其CAS登记号是 114370-58-0，分子量为 296.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括296.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（6-(3-(3-(2-Hydroxyethyl)phenyl)allyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20O3
分子量296.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116078015 A, 授权公告日 2021-07-05.
  2. 发明人何建平，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-(3-(3-(2-Hydroxyethyl)phenyl)allyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110569389 B, 授权公告日 2024-02-03.
  3. Patel M V, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3-(3-(2-Hydroxyethyl)phenyl)allyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-ol" [P]. US Patent, US 10999428 B2, 2021-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1061, 6228-6244.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1190, (11), 1211-1230.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(3-(3-(2-Hydroxyethyl)phenyl)allyl)-2,3-dihydrobenzofuran-5-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1481, (11), 2135-2150.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 351, (12), 1693-1698.

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