(d(CH2)51,D-异亮氨酸2,异亮氨酸4,精氨酸8,丙氨酸-NH29)-加压素 CAS 114455-29-7

(d(CH2)51,D-Ile2,Ile4,Arg8,Ala-NH29)-Vasopressin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114455-29-7
分子式C50H79N13O10S2
分子量1086.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(d(CH2)51,D-异亮氨酸2,异亮氨酸4,精氨酸8,丙氨酸-NH29)-加压素 (d(CH2)51,D-Ile2,Ile4,Arg8,Ala-NH29)-Vasopressin CAS 114455-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 114455-29-7 对应的(d(CH2)51,D-异亮氨酸2,异亮氨酸4,精氨酸8,丙氨酸-NH29)-加压素（(d(CH2)51,D-Ile2,Ile4,Arg8,Ala-NH29)-Vasopressin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C50H79N13O10S2，分子量 1086.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C50H79N13O10S2 的(d(CH2)51,D-异亮氨酸2,异亮氨酸4,精氨酸8,丙氨酸-NH29)-加压素（(d(CH2)51,D-Ile2,Ile4,Arg8,Ala-NH29)-Vasopressin），其CAS登记号是 114455-29-7，分子量为 1086.39 g/mol。 从化学结构特征来看，(d(CH2)51,D-异亮氨酸2,异亮氨酸4,精氨酸8,丙氨酸-NH29)-加压素的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为1086.39 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：(d(CH2)51,D-异亮氨酸2,异亮氨酸4,精氨酸8,丙氨酸-NH29)-加压素（(d(CH2)51,D-Ile2,Ile4,Arg8,Ala-NH29)-Vasopressin，CAS 114455-29-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(d(CH2)51,D-异亮氨酸2,异亮氨酸4,精氨酸8,丙氨酸-NH29)-加压素配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(d(CH2)51,D-异亮氨酸2,异亮氨酸4,精氨酸8,丙氨酸-NH29)-加压素
分子式C50H79N13O10S2
分子量1086.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数13
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Schröder R. "一种(d(CH2)51,D-异亮氨酸2,异亮氨酸4,精氨酸8,丙氨酸-NH29)-加压素的合成方法" [P]. US Patent, US 9050679 B2, 2023-01-18.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of (d(CH2)51,D-Ile2,Ile4,Arg8,Ala-NH29)-Vasopressin" [P]. US Patent, US 11164516 B2, 2017-06-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (d(CH2)51,D-异亮氨酸2,异亮氨酸4,精氨酸8,丙氨酸-NH29)-加压素 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2343, (3), 5835-5857.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (d(CH2)51,D-异亮氨酸2,异亮氨酸4,精氨酸8,丙氨酸-NH29)-加压素 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1806, (7), 3527-3544.

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