N/A CAS 114488-20-9

(1R,2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-Trihydroxycyclohexane-1,2,3-triyl tris(dihydrogen phosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114488-20-9
分子式C6H15O15P3
分子量420.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (1R,2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-Trihydroxycyclohexane-1,2,3-triyl tris(dihydrogen phosphate) CAS 114488-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（(1R,2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-Trihydroxycyclohexane-1,2,3-triyl tris(dihydrogen phosphate)）为药物标准品，CAS 登记号 114488-20-9，分子式 C6H15O15P3，分子量 420.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

N/A的产生途径与其化学式中糖类衍生物，含磷酸酯基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 N/A（(1R,2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-Trihydroxycyclohexane-1,2,3-triyl tris(dihydrogen phosphate)），CAS注册编号 114488-20-9，化学分子式为 C6H15O15P3，分子量 420.10 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，含磷酸酯基的影响，N/A表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括420.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 114488-20-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C6H15O15P3
分子量420.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，何建平. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114857608 B, 授权公告日 2024-02-20.
  2. Anderson J P, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (1R,2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-Trihydroxycyclohexane-1,2,3-triyl tris(dihydrogen phosphate)" [P]. US Patent, US 11568881 B2, 2019-02-14.
  3. 发明人张德明，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-Trihydroxycyclohexane-1,2,3-triyl tris(dihydrogen phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114077623 A, 授权公告日 2016-03-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1510, (10), 9663-9678.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2346, 2355-2384.

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