CAS 114560-25-7

(E)-3-(hydroxymethyl)-2-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-4,7-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114560-25-7
分子式C14H15NO5
分子量277.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (E)-3-(hydroxymethyl)-2-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-4,7-dione CAS 114560-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 114560-25-7 对应的((E)-3-(hydroxymethyl)-2-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-4,7-dione)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15NO5,分子量 277.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 ((E)-3-(hydroxymethyl)-2-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-4,7-dione),CAS注册编号 114560-25-7,化学分子式为 C14H15NO5,分子量 277.27 g/mol。 (分子式 C14H15NO5)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳

应用场景:针对化学分析用途,((E)-3-(hydroxymethyl)-2-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-4,7-dione)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO5
分子量277.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3979207 A1, 2018-10-09.
  2. Williams B T, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (E)-3-(hydroxymethyl)-2-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-methoxy-1-methyl-1H-indole-4,7-dione" [P]. US Patent, US 10353623 B2, 2024-12-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2183, 684-701.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1223, (10), 547-576.

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