CAS 114560-14-4

diethyl (E)-5-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)indoline-3,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114560-14-4
分子式C19H23NO7
分子量377.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

diethyl (E)-5-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)indoline-3,3-dicarboxylate CAS 114560-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 114560-14-4 对应的（diethyl (E)-5-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)indoline-3,3-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H23NO7，分子量 377.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 114560-14-4 对应的化合物（英文标识 diethyl (E)-5-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)indoline-3,3-dicarboxylate），化学式 C19H23NO7，相对分子质量 377.39。 依据分子式为 C19H23NO7 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（diethyl (E)-5-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)indoline-3,3-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO7
分子量377.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112724225 B, 授权公告日 2015-12-05.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of diethyl (E)-5-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)indoline-3,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117124088 A, 授权公告日 2024-09-21.
  3. 发明人何建平，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity diethyl (E)-5-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)indoline-3,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114781049 A, 授权公告日 2017-06-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 698, (10), 1498-1520.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1935, (10), 6220-6223.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of diethyl (E)-5-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)indoline-3,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1686, (5), 7302-7327.

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