CAS 709021-08-9

2,4-Diethyl 3-methyl-5-[(phenoxycarbonyl)amino]thiophene-2,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号709021-08-9
分子式C18H19NO6S
分子量377.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Diethyl 3-methyl-5-[(phenoxycarbonyl)amino]thiophene-2,4-dicarboxylate CAS 709021-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,4-Diethyl 3-methyl-5-[(phenoxycarbonyl)amino]thiophene-2,4-dicarboxylate，CAS 709021-08-9），分子式 C18H19NO6S，分子量 377.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 709021-08-9 对应的化合物（英文标识 2,4-Diethyl 3-methyl-5-(phenoxycarbonyl)aminothiophene-2,4-dicarboxylate），化学式 C18H19NO6S，相对分子质量 377.41。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括377.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（2,4-Diethyl 3-methyl-5- (phenoxycarbonyl)amino thiophene-2,4-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO6S
分子量377.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113420374 B, 授权公告日 2017-02-10.
  2. Brown S R, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2,4-Diethyl 3-methyl-5-[(phenoxycarbonyl)amino]thiophene-2,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11904274 B2, 2023-01-01.
  3. 发明人冯建国，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Diethyl 3-methyl-5-[(phenoxycarbonyl)amino]thiophene-2,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117248948 A, 授权公告日 2022-04-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 350, (3), 5745-5757.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2313, (11), 1967-1976.

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