CAS 1146080-01-4

tert-Butyl 3-(4-(piperidine-1-carbonyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146080-01-4
分子式C22H32N2O4
分子量388.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4-(piperidine-1-carbonyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate CAS 1146080-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(4-(piperidine-1-carbonyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1146080-01-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H32N2O4，分子量 388.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1146080-01-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(4-(piperidine-1-carbonyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate），化学式 C22H32N2O4，相对分子质量 388.50。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括388.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(4-(piperidine-1-carbonyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H32N2O4
分子量388.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3958589 A1, 2020-04-23.
  2. 发明人李文辉，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4-(piperidine-1-carbonyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108778192 A, 授权公告日 2023-01-25.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(4-(piperidine-1-carbonyl)phenoxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11763189 B2, 2016-10-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2314, (6), 8440-8457.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1890, (1), 6161-6169.

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