CAS 1146290-50-7

7-(trifluoromethyl)-1,4-diazepan-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146290-50-7
分子式C6H9F3N2O
分子量182.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(trifluoromethyl)-1,4-diazepan-5-one CAS 1146290-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(trifluoromethyl)-1,4-diazepan-5-one，CAS 号 1146290-50-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H9F3N2O，分子量 182.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H9F3N2O 的（7-(trifluoromethyl)-1,4-diazepan-5-one），其CAS登记号是 1146290-50-7，分子量为 182.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为182.14 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1146290-50-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9F3N2O
分子量182.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117377432 B, 授权公告日 2025-02-04.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-(trifluoromethyl)-1,4-diazepan-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109710576 A, 授权公告日 2020-10-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 773, (11), 2393-2404.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2439, 584-610.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(trifluoromethyl)-1,4-diazepan-5-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2140, (6), 3146-3149.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1371, (11), 5157-5183.

Related trifluoromethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...