CAS 1146291-11-3

4-{6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl}butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146291-11-3
分子式C9H9ClN4O2
分子量240.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl}butanoic acid CAS 1146291-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-{6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl}butanoic acid，CAS 号 1146291-11-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9ClN4O2，分子量 240.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H9ClN4O2 的（4-{6-chloro-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-3-yl}butanoic acid），其CAS登记号是 1146291-11-3，分子量为 240.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为240.65 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1146291-11-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClN4O2
分子量240.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117222902 A, 授权公告日 2023-10-09.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-{6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl}butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112997968 B, 授权公告日 2025-01-02.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-{6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl}butanoic acid" [P]. US Patent, US 11408503 B2, 2019-01-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2188, (7), 1931-1951.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1939, (9), 3530-3537.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{6-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl}butanoic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1995, 2175-2200.

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