CAS 2445846-40-0

5-Chloro-7-methoxy-1-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2445846-40-0
分子式C9H9ClN4O2
分子量240.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-7-methoxy-1-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine CAS 2445846-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-7-methoxy-1-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine，CAS 号 2445846-40-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9ClN4O2，分子量 240.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H9ClN4O2 的（5-Chloro-7-methoxy-1-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazolo4,3-dpyrimidine），其CAS登记号是 2445846-40-0，分子量为 240.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-7-methoxy-1-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazolo 4,3-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClN4O2
分子量240.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110971952 B, 授权公告日 2025-05-19.
  2. 发明人罗永刚，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-7-methoxy-1-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113160337 A, 授权公告日 2017-11-01.
  3. 发明人张德明，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-7-methoxy-1-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108009144 B, 授权公告日 2021-06-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1428, (10), 6226-6231.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2039, 6174-6177.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-7-methoxy-1-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 500, (1), 6147-6150.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1367, (11), 2514-2541.

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