CAS 1146291-78-2

4-Cyclopentyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146291-78-2
分子式C12H13NO2S
分子量235.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopentyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid CAS 1146291-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Cyclopentyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid，CAS 号 1146291-78-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13NO2S，分子量 235.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1146291-78-2 对应的化合物（英文标识 4-Cyclopentyl-4H-thieno3,2-bpyrrole-5-carboxylic acid），化学式 C12H13NO2S，相对分子质量 235.30。 （分子式 C12H13NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Cyclopentyl-4H-thieno 3,2-b pyrrole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO2S
分子量235.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111991357 A, 授权公告日 2022-08-14.
  2. Patel M V, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopentyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11758454 B2, 2015-03-27.
  3. 发明人林芳，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopentyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114872915 B, 授权公告日 2022-04-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1103, (9), 7401-7415.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1126, (3), 1429-1456.

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