应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,(7S)-头孢孟多杂质18(CAS 1146611-43-9)凭借其>90%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 法规符合性: (7S)-头孢孟多杂质18作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualific
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
(7S)-头孢孟多杂质18
分子式
C18H18N6O5S2
分子量
462.50 g/mol
外观形态
淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度
>90%
储存条件
阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考
可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型
药物杂质对照品
子类
EP药典杂质
不饱和度(DBE)
13.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
CAS登记年份(估)
1989年
含氮原子数
6
含硫原子数
2
相关专利 Related Patents
发明人钱学锋,高志强,黄志刚. "一种(7S)-头孢孟多杂质18的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117205516 A, 授权公告日 2019-12-05.
发明人郑宇鹏,赵玉洁,李文辉. "Method for the Synthesis of (7S)-Cefamandole Impurity 18" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114151908 A, 授权公告日 2020-12-20.
参考文献 Literature
Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (7S)-头孢孟多杂质18 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2259, 9106-9131.
Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (7S)-头孢孟多杂质18 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1396, (12), 6956-6972.
Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (7S)-Cefamandole Impurity 18 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1514, (9), 9169-9172.
Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate (7S)-头孢孟多杂质18 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 1205, (10), 2040-2049.