CAS 114703-81-0
(2-Morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 114703-81-0 4-(boc-amino-acetyl)-morpholine tert-butyl n-(2-morpholino-2-oxoethyl)carbamate
| CAS 号 | 114703-81-0 |
| 分子式 | C11H20N2O4 |
| 分子量 | 244.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(2-Morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 114703-81-0 4-(boc-amino-acetyl)-morpholine tert-butyl n-(2-morpholino-2-oxoethyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 114703-81-0，分子式 C11H20N2O4，分子量 244.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 114703-81-0 对应的化合物（英文标识 (2-Morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 114703-81-0 4-(boc-amino-acetyl)-morpholine tert-butyl n-(2-morpholino-2-oxoethyl)carbamate），化学式 C11H20N2O4，相对分子质量 244.29。 （C11H20N2O4）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量
应用场景：（(2-Morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 114703-81-0 4-(boc-amino-acetyl)-morpholine tert-butyl n-(2-morpholino-2-oxoethyl)carbamate，CAS 114703-81-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H20N2O4 |
| 分子量 | 244.29 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115803373 B, 授权公告日 2021-07-01.
- 发明人郑宇鹏，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of (2-Morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 114703-81-0 4-(boc-amino-acetyl)-morpholine tert-butyl n-(2-morpholino-2-oxoethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117616669 B, 授权公告日 2023-10-24.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2229, 3658-3669.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1192, (11), 8683-8705.
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