CAS 114719-57-2

114719-57-2 13-Oxo-4a,12,13,13a-tetrahydro-pyrido[1,2-a:3,4-b]diindol-5-ylium Fascaplysin Fascaplysine [?]one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114719-57-2
分子式C18H11N2O Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

114719-57-2 13-Oxo-4a,12,13,13a-tetrahydro-pyrido[1,2-a:3,4-b]diindol-5-ylium Fascaplysin Fascaplysine [?]one CAS 114719-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 114719-57-2 13-Oxo-4a,12,13,13a-tetrahydro-pyrido[1,2-a:3,4-b]diindol-5-ylium Fascaplysin Fascaplysine [?]one，CAS 114719-57-2）属于药物标准品。分子式 C18H11N2O Cl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （114719-57-2 13-Oxo-4a,12,13,13a-tetrahydro-pyrido1,2-a:3,4-bdiindol-5-ylium Fascaplysin Fascaplysine ?one），CAS注册编号 114719-57-2，化学分子式为 C18H11N2O Cl，分子量 306.75 g/mol。 （分子式 C18H11N2O Cl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 114719-57-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11N2O Cl
分子量306.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290614 B, 授权公告日 2021-11-25.
  2. O'Brien P Q, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 114719-57-2 13-Oxo-4a,12,13,13a-tetrahydro-pyrido[1,2-a:3,4-b]diindol-5-ylium Fascaplysin Fascaplysine [?]one" [P]. US Patent, US 11296799 B2, 2017-01-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1134, (5), 1003-1031.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 800, (3), 5289-5301.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 114719-57-2 13-Oxo-4a,12,13,13a-tetrahydro-pyrido[1,2-a:3,4-b]diindol-5-ylium Fascaplysin Fascaplysine [?]one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1043, 2986-2993.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1891, (12), 344-359.

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