CAS 1147359-42-9

4-[3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino]-benzoic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1147359-42-9
分子式C14H16N2O3S
分子量292.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino]-benzoic acid ethyl ester CAS 1147359-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino]-benzoic acid ethyl ester，CAS 号 1147359-42-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O3S，分子量 292.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H16N2O3S 的（4-3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino-benzoic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1147359-42-9，分子量为 292.35 g/mol。 依据分子式为 C14H16N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：针对化学分析用途，（4- 3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino -benzoic acid ethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O3S
分子量292.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11696057 B2, 2023-02-06.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-[3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino]-benzoic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109022636 B, 授权公告日 2022-08-13.
  3. Anderson J P, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino]-benzoic acid ethyl ester" [P]. US Patent, US 9175974 B2, 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1193, (8), 9559-9587.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 184, (12), 9133-9158.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-Ethyl-4-oxo-thiazolidin-(2Z)-ylideneamino]-benzoic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 203, (2), 3475-3490.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 328, 731-740.

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