CAS 1147422-12-5

1-(tert-Butyl) 3-methyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1147422-12-5
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl) 3-methyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1,3-dicarboxylate CAS 1147422-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(tert-Butyl) 3-methyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1,3-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1147422-12-5。分子式 C15H26N2O4，分子量 298.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(tert-Butyl) 3-methyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1,3-dicarboxylate），CAS注册编号 1147422-12-5，化学分子式为 C15H26N2O4，分子量 298.38 g/mol。 依据分子式为 C15H26N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景：（1-(tert-Butyl) 3-methyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1,3-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110071005 B, 授权公告日 2022-04-28.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl) 3-methyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9597891 B2, 2019-06-01.
  3. 发明人胡光，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl) 3-methyl 4-(azetidin-1-yl)piperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113207243 B, 授权公告日 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1074, (6), 1141-1147.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 450, (2), 553-583.

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