CAS 1150618-17-9

2,6-Diazaspiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl) ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1150618-17-9
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Diazaspiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl) ester CAS 1150618-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,6-Diazaspiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl) ester）为药物标准品，CAS 登记号 1150618-17-9，分子式 C15H26N2O4，分子量 298.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1150618-17-9 对应的化合物（英文标识 2,6-Diazaspiro3.3heptane-2,6-dicarboxylic acid, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl) ester），化学式 C15H26N2O4，相对分子质量 298.38。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1150618-17-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9362345 B2, 2022-07-13.
  2. 发明人胡光，杨光，周伟. "Method for the Synthesis of 2,6-Diazaspiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl) ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113738996 B, 授权公告日 2025-11-23.
  3. 发明人胡光，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Diazaspiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl) ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108168146 B, 授权公告日 2024-01-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1166, 7504-7525.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2304, (7), 4030-4048.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Diazaspiro[3.3]heptane-2,6-dicarboxylic acid, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl) ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1402, 8642-8669.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1301, (1), 892-915.

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