CAS 114747-44-3

6'-(Indolin-1-yl)-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114747-44-3
分子式C30H27N3O
分子量445.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6'-(Indolin-1-yl)-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine] CAS 114747-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 114747-44-3 对应的(6'-(Indolin-1-yl)-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine])为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H27N3O,分子量 445.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为445.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 114747-44-3 对应的化合物(英文标识 6'-(Indolin-1-yl)-1,3,3-trimethylspiroindoline-2,3'-naphtho2,1-b1,4oxazine),化学式 C30H27N3O,相对分子质量 445.55。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括445.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; -

应用场景:(6'-(Indolin-1-yl)-1,3,3-trimethylspiro indoline-2,3'-naphtho 2,1-b 1,4 oxazine ,CAS 114747-44-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H27N3O
分子量445.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11036898 B2, 2024-02-13.
  2. 发明人刘建华,沈红梅,冯建国. "Method for the Synthesis of 6'-(Indolin-1-yl)-1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116440529 B, 授权公告日 2020-08-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 468, (7), 1041-1055.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 388, 6772-6791.

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