CAS 898407-37-9

N-(2-(Indolin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898407-37-9
分子式C21H26N2OS
分子量354.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Indolin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclohexanecarboxamide CAS 898407-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(Indolin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclohexanecarboxamide，CAS 号 898407-37-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H26N2OS，分子量 354.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 898407-37-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-(Indolin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclohexanecarboxamide），化学式 C21H26N2OS，相对分子质量 354.51。 依据分子式为 C21H26N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898407-37-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N2OS
分子量354.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109767565 A, 授权公告日 2016-09-15.
  2. 发明人罗永刚，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of N-(2-(Indolin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112169028 B, 授权公告日 2016-07-28.
  3. 发明人罗永刚，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Indolin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115092583 B, 授权公告日 2022-02-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 334, 8714-8724.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 146, 8353-8365.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Indolin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethyl)cyclohexanecarboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1818, (2), 725-752.

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