CAS 898406-32-1

2-Phenoxy-1-(4-(6-(piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898406-32-1
分子式C22H29N5O2
分子量395.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenoxy-1-(4-(6-(piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one CAS 898406-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Phenoxy-1-(4-(6-(piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one，CAS 号 898406-32-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H29N5O2，分子量 395.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C22H29N5O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-Phenoxy-1-(4-(6-(piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one），CAS注册编号 898406-32-1，化学分子式为 C22H29N5O2，分子量 395.50 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Phenoxy-1-(4-(6-(piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H29N5O2
分子量395.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108313875 B, 授权公告日 2019-11-28.
  2. 发明人胡光，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Phenoxy-1-(4-(6-(piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114152130 B, 授权公告日 2020-12-26.
  3. Johansson L, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenoxy-1-(4-(6-(piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3786998 A1, 2016-11-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 756, (2), 4655-4676.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 206, (4), 824-832.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenoxy-1-(4-(6-(piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1010, (11), 1848-1878.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 382, (5), 248-274.

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