CAS 1448074-93-8

2-Phenoxy-1-(4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448074-93-8
分子式C20H21N3O2S2
分子量399.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenoxy-1-(4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one CAS 1448074-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Phenoxy-1-(4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1448074-93-8。分子式 C20H21N3O2S2，分子量 399.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C20H21N3O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-Phenoxy-1-(4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one），CAS注册编号 1448074-93-8，化学分子式为 C20H21N3O2S2，分子量 399.53 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1448074-93-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O2S2
分子量399.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113551220 A, 授权公告日 2017-01-11.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Phenoxy-1-(4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115997907 A, 授权公告日 2021-08-18.
  3. 发明人李文辉，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenoxy-1-(4-(4-(thiophen-3-yl)thiazol-2-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116552913 B, 授权公告日 2023-03-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 204, 4307-4319.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 965, (11), 1839-1862.

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