CAS 114778-61-9

3-((2-Amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)oxy)propyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114778-61-9
分子式C10H13N5O4
分子量267.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2-Amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)oxy)propyl acetate CAS 114778-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((2-Amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)oxy)propyl acetate，CAS 号 114778-61-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13N5O4，分子量 267.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-((2-Amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)oxy)propyl acetate），CAS注册编号 114778-61-9，化学分子式为 C10H13N5O4，分子量 267.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（3-((2-Amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)oxy)propyl acetate，CAS 114778-61-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N5O4
分子量267.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115899919 B, 授权公告日 2021-05-27.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 3-((2-Amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)oxy)propyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112769485 A, 授权公告日 2017-12-18.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-Amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)oxy)propyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112481013 B, 授权公告日 2016-04-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1459, (10), 8995-9016.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 88, 6443-6446.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2-Amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)oxy)propyl acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2128, 7791-7812.

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