CAS 1148046-92-7

(3,5-Dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1148046-92-7
分子式C4H3Br2N3O2
分子量284.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5-Dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid CAS 1148046-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3,5-Dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1148046-92-7。分子式 C4H3Br2N3O2，分子量 284.89。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3,5-Dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1148046-92-7，化学分子式为 C4H3Br2N3O2，分子量 284.89 g/mol。 依据分子式为 C4H3Br2N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1148046-92-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H3Br2N3O2
分子量284.89 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116858868 A, 授权公告日 2024-01-02.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of (3,5-Dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108717737 B, 授权公告日 2022-07-22.
  3. 发明人林芳，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Dibromo-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109416096 B, 授权公告日 2024-06-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1139, 1885-1901.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1836, 6379-6407.

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