CAS 114832-70-1

2-Oxo-6-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114832-70-1
分子式C5H6N2O3S
分子量174.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-6-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 114832-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Oxo-6-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 114832-70-1）属于药物标准品。分子式 C5H6N2O3S，分子量 174.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C5H6N2O3S 的（2-Oxo-6-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 114832-70-1，分子量为 174.18 g/mol。 （分子式 C5H6N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-Oxo-6-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6N2O3S
分子量174.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3958254 A1, 2023-05-03.
  2. 发明人李文辉，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-6-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109079566 B, 授权公告日 2017-07-14.
  3. 发明人周伟，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-6-thioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109509596 B, 授权公告日 2023-06-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1650, (4), 7933-7948.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 826, (3), 2568-2579.

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