CAS 1160995-21-0
Ethyl 5-thioxo-2,5-dihydro-1H-tetrazole-1-carboxylate
| CAS 号 | 1160995-21-0 |
| 分子式 | C4H6N4O2S |
| 分子量 | 174.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 5-thioxo-2,5-dihydro-1H-tetrazole-1-carboxylate，CAS 1160995-21-0），分子式 C4H6N4O2S，分子量 174.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C4H6N4O2S 的（Ethyl 5-thioxo-2,5-dihydro-1H-tetrazole-1-carboxylate），其CAS登记号是 1160995-21-0，分子量为 174.18 g/mol。 （分子式 C4H6N4O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F
应用场景：（Ethyl 5-thioxo-2,5-dihydro-1H-tetrazole-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H6N4O2S |
| 分子量 | 174.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11800870 B2, 2018-08-03.
- Roberts E F, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-thioxo-2,5-dihydro-1H-tetrazole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11524015 B2, 2024-07-13.
- 发明人王建平，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-thioxo-2,5-dihydro-1H-tetrazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109542851 A, 授权公告日 2022-01-02.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2376, (4), 2583-2605.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 850, (5), 3691-3705.
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