CAS 114849-58-0

((2S,5R)-5-(6-Amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114849-58-0
分子式C10H12ClN5O2
分子量269.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,5R)-5-(6-Amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol CAS 114849-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((2S,5R)-5-(6-Amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 114849-58-0，分子式 C10H12ClN5O2，分子量 269.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 114849-58-0 对应的化合物（英文标识 ((2S,5R)-5-(6-Amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol），化学式 C10H12ClN5O2，相对分子质量 269.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为269.69 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（((2S,5R)-5-(6-Amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN5O2
分子量269.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113960136 B, 授权公告日 2025-10-04.
  2. 发明人何建平，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of ((2S,5R)-5-(6-Amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117644812 A, 授权公告日 2015-03-11.
  3. 发明人罗永刚，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,5R)-5-(6-Amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113050329 B, 授权公告日 2017-05-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2205, (11), 985-1011.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1059, (12), 2204-2214.

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