CAS 114861-14-2

(3aR,5R,6S,6aR)-5-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114861-14-2
分子式C24H32O5Si
分子量428.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3aR,5R,6S,6aR)-5-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol CAS 114861-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((3aR,5R,6S,6aR)-5-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 114861-14-2。分子式 C24H32O5Si,分子量 428.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 ((3aR,5R,6S,6aR)-5-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro2,3-d1,3dioxol-6-ol),CAS注册编号 114861-14-2,化学分子式为 C24H32O5Si,分子量 428.59 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括428.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要

应用场景:针对化学分析用途,((3aR,5R,6S,6aR)-5-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro 2,3-d 1,3 dioxol-6-ol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H32O5Si
分子量428.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,张德明,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111421570 A, 授权公告日 2018-05-07.
  2. 发明人钱学锋,韩伟,徐明华. "Method for the Synthesis of (3aR,5R,6S,6aR)-5-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108572963 B, 授权公告日 2020-02-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1697, 4077-4102.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2200, (8), 6149-6176.

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