CAS 133048-89-2

(3aS,5R,6S,6aS)-5-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133048-89-2
分子式C24H32O5Si
分子量428.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,5R,6S,6aS)-5-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol CAS 133048-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3aS,5R,6S,6aS)-5-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol，CAS 133048-89-2）属于药物标准品。分子式 C24H32O5Si，分子量 428.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C24H32O5Si 的（(3aS,5R,6S,6aS)-5-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro2,3-d1,3dioxol-6-ol），其CAS登记号是 133048-89-2，分子量为 428.59 g/mol。 （分子式 C24H32O5Si）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（(3aS,5R,6S,6aS)-5-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro 2,3-d 1,3 dioxol-6-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H32O5Si
分子量428.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116704206 A, 授权公告日 2015-11-26.
  2. 发明人杨光，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of (3aS,5R,6S,6aS)-5-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110067078 A, 授权公告日 2024-09-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1579, (11), 4628-4656.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2366, 981-990.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...