CAS 114873-17-5

(R)-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114873-17-5
分子式C16H19BrN2O4
分子量383.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid CAS 114873-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 114873-17-5 对应的（(R)-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19BrN2O4，分子量 383.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 114873-17-5 对应的化合物（英文标识 (R)-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid），化学式 C16H19BrN2O4，相对分子质量 383.24。 （分子式 C16H19BrN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（(R)-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid，CAS 114873-17-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19BrN2O4
分子量383.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117213341 B, 授权公告日 2022-11-19.
  2. Park J H, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of (R)-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10311978 B2, 2019-03-03.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113889244 B, 授权公告日 2025-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1023, (7), 6364-6367.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1486, (2), 9754-9760.

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