CAS 1384101-99-8

(R)-3-(7-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384101-99-8
分子式C16H19BrN2O4
分子量383.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(7-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid CAS 1384101-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1384101-99-8 对应的（(R)-3-(7-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19BrN2O4，分子量 383.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H19BrN2O4 的（(R)-3-(7-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid），其CAS登记号是 1384101-99-8，分子量为 383.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为383.24 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（(R)-3-(7-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19BrN2O4
分子量383.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112798643 B, 授权公告日 2018-03-10.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (R)-3-(7-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110298873 A, 授权公告日 2016-05-15.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(7-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3460245 A1, 2019-11-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1159, 8192-8211.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 342, (5), 6098-6125.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(7-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 775, 4191-4215.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2129, (11), 6458-6474.

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