CAS 1384101-98-7

(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384101-98-7
分子式C16H19FN2O4
分子量322.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid CAS 1384101-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1384101-98-7 对应的（(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19FN2O4，分子量 322.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1384101-98-7，化学分子式为 C16H19FN2O4，分子量 322.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19FN2O4
分子量322.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113490681 A, 授权公告日 2025-03-05.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110782007 A, 授权公告日 2023-05-19.
  3. 发明人何建平，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110464249 A, 授权公告日 2025-06-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 537, (11), 3176-3192.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 269, 3135-3159.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2203, (10), 8686-8708.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 966, (6), 5133-5151.

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