CAS 1384102-00-4

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384102-00-4
分子式C16H19FN2O4
分子量322.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid CAS 1384102-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid，CAS 1384102-00-4）属于药物标准品。分子式 C16H19FN2O4，分子量 322.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid），CAS注册编号 1384102-00-4，化学分子式为 C16H19FN2O4，分子量 322.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为322.33 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19FN2O4
分子量322.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3696445 A1, 2023-04-28.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108091689 B, 授权公告日 2021-02-25.
  3. O'Brien P Q, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10056970 B2, 2025-05-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 791, (9), 8442-8458.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1315, (4), 6073-6093.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1170, (1), 3451-3461.

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