CAS 114926-02-2

(1aS,7bS)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno[2,3-c]chromene-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114926-02-2
分子式C12H11NO2
分子量201.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1aS,7bS)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno[2,3-c]chromene-6-carbonitrile CAS 114926-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1aS,7bS)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno[2,3-c]chromene-6-carbonitrile，CAS 114926-02-2）属于药物标准品。分子式 C12H11NO2，分子量 201.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H11NO2 的（(1aS,7bS)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno2,3-cchromene-6-carbonitrile），其CAS登记号是 114926-02-2，分子量为 201.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括201.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 114926-02-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO2
分子量201.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115311444 A, 授权公告日 2021-04-17.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (1aS,7bS)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno[2,3-c]chromene-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113621762 A, 授权公告日 2016-03-01.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1aS,7bS)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno[2,3-c]chromene-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114161645 B, 授权公告日 2019-11-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2349, (4), 5501-5517.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 361, 527-534.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1aS,7bS)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno[2,3-c]chromene-6-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1894, (5), 834-860.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2057, (1), 5491-5496.

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