CAS 114926-03-3

(1aR,7bR)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno[2,3-c]chromene-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114926-03-3
分子式C12H11NO2
分子量201.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1aR,7bR)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno[2,3-c]chromene-6-carbonitrile CAS 114926-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1aR,7bR)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno[2,3-c]chromene-6-carbonitrile，CAS 114926-03-3），分子式 C12H11NO2，分子量 201.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C12H11NO2 的（(1aR,7bR)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno2,3-cchromene-6-carbonitrile），其CAS登记号是 114926-03-3，分子量为 201.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为201.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 114926-03-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO2
分子量201.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9337379 B2, 2015-05-25.
  2. 发明人罗永刚，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of (1aR,7bR)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno[2,3-c]chromene-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111024954 A, 授权公告日 2022-12-12.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (1aR,7bR)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno[2,3-c]chromene-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114732922 A, 授权公告日 2019-01-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 985, (4), 9406-9433.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 982, 7228-7240.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1aR,7bR)-2,2-Dimethyl-1a,7b-dihydro-2H-oxireno[2,3-c]chromene-6-carbonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1846, 10000-10014.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 724, 5109-5127.

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