CAS 114936-20-8

Ethyl N-[(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-carbonyl]ethanehydrazonoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114936-20-8
分子式C9H15N5O2
分子量225.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl N-[(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-carbonyl]ethanehydrazonoate CAS 114936-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl N-[(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-carbonyl]ethanehydrazonoate，CAS 114936-20-8），分子式 C9H15N5O2，分子量 225.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 114936-20-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl N-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-carbonylethanehydrazonoate），化学式 C9H15N5O2，相对分子质量 225.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为225.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl N- (5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-carbonyl ethanehydrazonoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N5O2
分子量225.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115627526 A, 授权公告日 2022-03-08.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl N-[(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-carbonyl]ethanehydrazonoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112123974 A, 授权公告日 2016-10-14.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl N-[(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-carbonyl]ethanehydrazonoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111470789 A, 授权公告日 2018-12-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 611, 2313-2330.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2032, (4), 9482-9493.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl N-[(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-carbonyl]ethanehydrazonoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1157, 8529-8556.

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